<span fr-original-class="customBullet" fr-original-style="font-size: 24px; line-height: 12px; vertical-align: middle; display: inline-block;" style="font-size: 24px; line-height: 12px; vertical-align: middle; display: inline-block; box-sizing: border-box;">•&nbsp; SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi: İsviçre merkezli Roche'nin ürettiği risdiplam adlı ilacı kullanan St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal müsküler atrofiyi (SMA) ilk kez anne karnında tedavi etti.&nbsp;<ul fr-original-style="padding-inline-start: 20px;" style="padding-inline-start: 20px; margin-top: 0px; margin-bottom: 1em; box-sizing: border-box;"><li fr-original-style="" style="box-sizing: border-box;">Ayrıntılar: Hamileliğinin son 6 haftasında anneye verilmeye başlanan ilacın doğumundan sonra verilmeye devam edildiği kız çocuğunun iki yaşına bastığını belirten uzmanlar, hastada hiçbir SMA belirtisinin görülmediğini açıklarken, hastanın ilacı hayatının geri kalanında da almaya devam etmesi gerekeceğini belirtti.</li><li fr-original-style="" style="box-sizing: border-box;">Arka plan: Hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğine bağlı olarak doğumdan yaklaşık üç ay önce ilerlemeye başlayan SMA, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi bulunuyor ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşına ulaşamadan ölüyor.</li></ul>

motor nöron proteini ile ilgili hikayeler