<span fr-original-class="customBullet" fr-original-style="font-size: 24px; line-height: 12px; vertical-align: middle; display: inline-block;" style="font-size: 24px; line-height: 12px; vertical-align: middle; display: inline-block; box-sizing: border-box;">•&nbsp; Mitokondriyal hastalıklarda umut: Birleşik Krallık’ta üç kişiden alınan DNA ile tüp bebek embriyoları oluşturan doktorlar, sekiz sağlıklı bebeğin dünyaya geldiğini <a fr-original-style="" href="https://www.theguardian.com/science/2025/jul/16/eight-healthy-babies-born-after-ivf-using-dna-from-three-people" rel="noopener noreferrer" style="color: rgb(9, 9, 9); text-decoration: none; background-color: transparent; outline: none; cursor: pointer; transition: color 0.3s; touch-action: manipulation; user-select: auto; box-sizing: border-box;" target="_blank">duyurdu</a>.&nbsp;<ul fr-original-style="padding-inline-start: 20px;" style="padding-inline-start: 20px; margin-top: 0px; margin-bottom: 1em; box-sizing: border-box;"><li dir="ltr" fr-original-style="" style="box-sizing: border-box;">Ayrıntılar:&nbsp;Çalışmada kullanılan prosedür, mitokondri mutasyonu yoluyla oluşan tedavi edilemez genetik hastalıkların bebeğe aktarılmasının önüne geçiyor. Dördü erkek, dördü kız olan sekiz sağlıklı bebeğin tümünün annesinin, yaşamı tehdit eden genetik hastalıkları aktarma konusunda yüksek riskli olduğu ifade ediliyor. Fakat çalışma ekibi, dünyaya gelen bebeklerin hiçbirinde kalıtsal olarak aktarılan bir mitokondriyal hastalık belirtisi bulunmadığını söylüyor.&nbsp;</li><li dir="ltr" fr-original-style="" style="box-sizing: border-box;">Bilgi notu:&nbsp;"Mitokondriyal bağış tedavisi (MDT)” olarak anılan prosedür, aralarında İngiltere’nin de bulunduğu birkaç ülkede yasal. Bu prosedürde annenin nükleer DNA’sı, bağışçı annenin sağlıklı mitokondrisiyle birleştiriliyor. Böylece biyolojik anne, donör anne ve baba olmak üzere üç kişiden alınan DNA ile oluşturulan bir embriyo elde ediliyor.&nbsp;</li></ul>

Mitokondri Mutasyonu ile ilgili hikayeler