FDA, mRNA tabanlı ilk grip aşısını onayladı

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Moderna’nın mFLUSIVA aşısını onaylayarak ilk kez mRNA tabanlı bir grip aşısının kullanımına onay verdi.

• Ayrıntılar: Moderna, FDA’nın aşının etkinliğine ilişkin daha fazla bulgu talep etmesinin ardından geçen yıl yaptığı başvuruyu geri çekmişti. Fakat 11 ülkede 40 bin 805 yetişkinin katıldığı Faz 3 çalışmasının sonuçlarının sunulmasının ardından aşıya onay verildi. Çalışmada mFLUSIVA’nın, standart doz grip aşısına göre gribi önlemede %26,6 daha etkili olduğu görüldü. 50 yaş ve üzerindeki yetişkinler için geliştirilen aşı, mRNA teknolojisi sayesinde dolaşımdaki grip türlerine karşı geleneksel yöntemlere kıyasla daha hızlı güncellenebiliyor.