Avrupa İlaç Ajansı ile ilgili hikayeler
Avrupa'da sahte test uyarısıAvrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC), bazı ülkelerde sahte COVID-19 ve grip tanı testlerinin tespit edildiğini ve bu ürünlerin yanlış sonuçlara yol açarak hastaların tedavi ve izolasyon süreçlerini olumsuz etkilediğini açıkladı. Kurumlar, sahte ürünlerin genellikle internet üzerinden ve yetkisiz satıcılar aracılığıyla pazarlanıp orijinal test kitleri gibi gösterildiğini, ambalaj ve etiketlerde taklit marka ve logolar kullanıldığını bild...Devamını Oku
21 Ara 2025
Avrupa İlaç Ajansı'ndan Trump'a yanıtAvrupa İlaç Ajansı, Donald Trump'ın iddialarını yanıtlayarak bu iddiaları destekleyen herhangi bir kanıt bulunmadığını bildirdi. Trump, aşıların güvenliği ve etkinliği hakkında şüpheler dile getirmişti. Avrupa İlaç Ajansı, aşıların güvenliğini sağlamak için kapsamlı değerlendirmeler yaptığını vurguladı. Ajans, aşıların onay süreçlerinin bilimsel verilere dayandığını ve kamu sağlığını korumak için kritik öneme sahip olduğunu belirtti.
23 Eyl 2025
İlaç fiyatlandırmasında kullanılan EUR kuru%23,5 artışla 21,67 TL olarak belirlendi. Karar kapsamında gerçek kaynak fiyatı barem değerleri de EUR değerinde yapılan değişiklik oranında güncellenerek fiyat korumalı ürünlerde 74,72 TL, diğer ürünlerde 39,05 TL olarak belirlendi. Güncel EUR kuru 37 TL seviyelerinde seyrediyor. Belirlenen EUR değeri 2025 yılı için de uygulanmaya devam edilecek ve 2025 yılı için yeni bir EUR değerlemesi yapılmayacak. 🗣️ Açıklama: Konuyla ilgili Bloomberg HT'y e konuşan Ankara Eczacı Odası ...Devamını Oku
25 Eki 2024
zayıflama aşılarının bazılarını,Avrupa İlaç Ajansı ( EMA ), intiharla ilişkili düşüncelere yol açma şüphesiyle inceleme altına aldı. İncelemeye alınan Wegovy, Saxenda ve Ozempic isimli ilaçlar kullanan kişilerde iştah da azaltıyor.
11 Tem 2023
Novo NordiskDiyabet ve obezite ilaçları Ozempic ve Wegovy'de kullanılan semaglutid de dahil olmak üzere birçok ürünü için geçtiğimiz ay Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından tiroid kanseri güvenlik riski uyarısı verildiği açıklandı. Şirket, Reuters'a yaptığı açıklamada, “Novo Nordisk bu konuyu aydınlatmak için ilgili tüm verilerin kapsamlı bir değerlendirmesini yapacaktır” dedi. Bilgi notu: Novo Nordisk, güvenlik riski uyarısının onaylanmış ilaçların kullanımından kaynaklanan potansiyel ya...Devamını Oku
23 Haz 2023
BioNTech'in duruşması ertelendi
Bu duruşma, BioNTech'in Covid-19 aşısının zararlı etkileri nedeniyle karşı karşıya olduğu yüzlerce davadan sadece birini temsil ediyordu
Sağlık BakanıFahrettin Koca, TBMM Plan ve Bütçe Komisyonu'nda bakanlığın 2022 yılı bütçesine ilişkin yaptığı sunumda yerli inaktif Covid-19 aşısı TURKOVAC için dün itibarıyla Acil Kullanım Onayı başvurusunun yapıldığını duyurdu. Koca, aşının yıl bitmeden kullanıma girmesini ümit ettiklerini belirtti. EMA'dan BioNTech'e onay: Pfizer ve BioNTech ortaklığında geliştirilen Covid-19 aşısının Avrupa İlaç Ajansı (EMA) İnsan İlaçları Komitesi tarafından yapılan incelemenin tamamlanmasının ardında...Devamını Oku
26 Kas 2021
HİKAYE
COVID-19 salgınının seyri kökünden değişebilir
Merck firmasının geliştirdiği ilaç, COVID-19'a yakalananlara tedavi imkânı sağlıyor.
AB Komisyonu, ABD merkezli biyoteknoloji firması Novavax’ın geliştirdiği, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) henüz değerlendirme sürecini tamamlamadığı Covid-19 aşısından 200 milyon doza kadar satın alabilmek için tedarik anlaşması imzaladı. Komisyon, anlaşmayla bu yılın son çeyreğinden itibaren ilk Novavax dozlarını alabilecek.
06 Ağu 2021
Avrupa İlaç Ajansı(EMA), AstraZeneca'nın geliştirdiği Covid-19 aşısının "çok nadir" görülen yan etkilerinden biri olarak kan pıhtılaşmasının belirtilmesi gerektiğini açıkladı . EMA, buna rağmen söz konusu aşının faydalarının yarattığı risklerden büyük olduğuna dikkat çekerek aşılamaların devamı yönünde tavsiye verdi. Öte yandan: Birleşik Krallık'ta yetkililer, 18-29 yaş grubundaki vatandaşlar için AstraZeneca aşısının yerine Pfizer ya da Moderna alternatiflerinin sunulması gerektiğini açıkladı...Devamını Oku
08 Nis 2021
AstraZeneca'nınABD'de gerçekleşen üçüncü faz çalışmalarında Oxford Üniversitesi ve Birleşik Krallık merkezli birlikte geliştirdiği Covid-19 aşısının; belirtileri önlemede %79, ölümleri engellemede %100 başarılı olduğu bulundu. Bir adım geriden: Bazı kan pıhtılaşması riski raporlarını takiben kullanımlar bazı ülkelerde geçici olarak askıya alınmış, Dünya Sağlık Örgütü'nün aşı kullanımının sürmesi çağrısı ve Avrupa İlaç Ajansı'nın aşının "güvenli ve etkili" olduğu açıklamasının ardından uygul...Devamını Oku
23 Mar 2021
Avrupa İlaç Ajansı(EMA), Johnson & Johnson'ın geliştirdiği tek dozda uygulanan Covid-19 aşısının Avrupa Birliği ülkelerinde kullanımı için tavsiye kararı aldı . Pfizer/BioNTech, Moderna ve AstraZeneca'dan sonra EMA'da onay alan dördüncü aşı olan Johnson & Johnson aşısının dağıtımına en iyi ihtimalle nisan ortalarında başlanacak. Yasaklar: AstraZeneca'nın Oxford Üniversitesi iş birliğiyle geliştirdiği Covid-19 aşısının kullanımı, İtalya, Norveç ve Danimarka'da durduruldu . İtalya İlaç A...Devamını Oku
12 Mar 2021
AstraZeneca, Oxford Üniversitesi ile birlikte geliştirdiği Covid-19 aşısının Avrupa Birliği’nde (AB)AstraZeneca, Oxford Üniversitesi ile birlikte geliştirdiği Covid-19 aşısının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanımı için Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) koşullu pazar onayı başvurusunda bulundu. Başvuruyu hızlandırılmış şekilde değerlendireceğini söyleyen ajansın sonucu 29 Ocak’ta açıklaması bekleniyor. AB, daha önce Pfizer-BioNTech ile Moderna şirketinin aşılarına onay vermişti.
10 Mar 2021
Belarus'un Sputnik V'yiRusya Doğrudan Yatırım Fonu, tescil eden Rusya dışındaki ilk ülke olduğunu açıkladı. Öte yandan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer ve BioNTech'in geliştirdiği aşının kullanımına onay verdi.
10 Mar 2021
Modernaile Pfizer ve BioNTech , geliştirdikleri Covid-19 aşı adaylarının Avrupa'da ruhsatlandırılması için Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) başvurdu . EMA yetkililerinin Pfizer/BioNTech'in adayı için 29 Aralık'a, Moderna'nın adayı için 12 Ocak'a kadar karar vermesi bekleniyor.
10 Mar 2021
SMA hastalığı ve #ikramiyesmalıçocuklaraverilsin kampanyası
Millî Piyango'nun 75 milyon liralık yılbaşı ikramiyesinin Türkiye Varlık Fonu'na devredildiğinin açıklanmasından sonra başlayan kampanya tartışma yarattı.
10 Mar 2021
